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954.com伟德国际欣博药物研究有限公司招聘
2019-05-31 11:27   审核人:

954.com伟德国际欣博药物研究有限公司成立于2010年4月,注册资本1000万元,从事药物及医疗器械的临床前安全性评价、仿制药一致性评价、药代动力学及生物样本检测等,是民营科研型企业,国家高新技术企业。公司占地总面积48000平方米,位于954.com伟德国际省德州市临邑经济开发区,毗邻104国道,坐拥京沪高铁(德州东站)、济石高铁(平原东站)以及京福高速三大交通便利条件。公司药物安全评价研究中心拥有符合国际标准的药物安全评价实验室(GLP)及完善的办公设施,2012年一次性通过国家食品药品监督管理局GLP现场认证检查,2015年及2018年两次通过GLP资质的复审,能够在GLP的标准下开展九项临床前安全性评价项目。目前拥有GLP功能实验室11050平方米,包括功能实验楼、病理实验区、大动物实验室、灵长类实验室、小动物实验室。可满足同时开展20个以上创新药物的临床前安全性研究需求,在全国六十余家GLP认证通过单位中,服务规模954.com伟德国际省内排名第一,国内排名前十。

本公司秉承“以人为本、科技创新”的发展理念,坚持以技术为核心,以人才为基础,对创新药物进行临床前安全性评价,开展新药研发及技术服务,用专业化和现代化的建设标准,全力打造国内领先、国际一流的药物安全性评价与药物分析检测研究机构。

招聘信息:

1、岗位:专题负责人

药理、毒理专题负责人;药物分析专题负责人;病理诊断专题负责人。

岗位职责:

按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程,保证专题研究工作的质量和进度。

任职要求:

(1).药学、药物分析、药理学、病理学等相关专业硕士学历。

(2).有2年以上相关岗位工作经验;

薪资:面议

2、岗位:药物分析研究助理

岗位职责:

(1).在GLP环境下完成生物分析方法开发和验证;

(2).完成PK/TK的生物样品分析和数据QC工作,参与报告写作。

任职资格:

(1).药学、药物分析学等相关专业硕士学历;

(2).有相关工作经验者,有LC-MS/MS操作经验者优先;

(3).良好的英文沟通能力,能查阅医药学英文文献;

3、岗位:药理、毒理专题负责人助理

岗位职责:

协助专题负责人制定课题时间计划并监督实验的进展;检查数据的完整性和准确性;进行相关的统计工作。

任职要求:

(1).药学、药理学、兽医学等相关专业硕士学历;

(2).良好的英文沟通能力,能查阅医药学英文文献;

4、岗位:药理、毒理实验技术员

岗位职责:

按照GLP法规要求协助专题负责人完成研究方案实施、数据整理和归档保存等工作。

任职要求:

(1).药学、医学、动物医学等相关专业大专及以上学历;

(2).具有良好的沟通协调能力。

福利待遇:

1、薪资: 硕士研究生:6000-10000元;大专及以上3000-4500元

2、福利:转正后缴纳五险 免费工作午餐年度健康体检

节假日礼品福利内、外部专业技能培训创新技术奖励机制

联系电话:

张 老 师:0534-5056588

15864011008

邮箱(人力资源):hr@sdxinbo.com

公司网址:www.sdxinbo.com

 

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